Как было бы замечательно, если бы детство каждого ребёнка было беззаботным, а родители всегда были рядом и помогали в трудных ситуациях. К сожалению, так бывает не всегда, довольно часто судьба бросает детям настоящий вызов. А бывает и так, что у ребёнка проявляются необычные, а подчас и странные способности. Сегодня мы расскажем о десяти малышах, которые «не такие, как все». Некоторым из них пришлось бороться с серьёзными заболеваниями, другим учиться управлять нетривиальными способностями. В любом случае каждый из них может быть примером для подражания и вдохновения.
Содержание
Бенджамин Баттон существует
Баязид Хоссейн родился в городе Магура, Бангладеш, в 2012 году с синдромом Гетчинсона-Гилфорда. Этот синдром встречается очень редко, проявляется в преждевременном старении, которое может проходить в 8 раз быстрее нормы. Из-за этого заболевания выглядит восьмилетний Баязида больше как семидесятилетний старик, чем как ребёнок.
Соседские дети боятся играть с Баязидом, их пугает его дряблая кожа и ввалившиеся глаза. Мальчик не может вести полноценную жизнь, боли в суставах и слабость во всём теле мешают ему принимать участие в физических активностях с одноклассниками. Из-за ускоренного процесса взросления мозговая активность мальчика гораздо выше, чем у сверстников.
У этого мальчика редкое генетическое заболевание
Обычно дети с синдромом Гетчинсона-Гилфорда живут недолго: примерно в 13 лет они умирают от инфаркта. И маме Баязида врачи твердят, что мальчику осталось недолго. И хотя это будет большой утратой для матери мальчика, ведь она и не предполагала, что её сыну будет отпущено так мало лет, она продолжает радоваться его успехам и способности радоваться жизни.
Именно синдром Гетчинсона-Гилфорда вдохновил Фиджеральда написать рассказ «Загадочная история Бенджамина Баттона». В 2008 году вышел одноимённый фильм с Бредом Питом в главной роли. Катрина рассказывает историю человека, который родился стариком и умер младенцем.
Корейский Питер Пэн
Шин Хиомюнгу из Южной Кореи родился в 1989 году и до сих пор выглядит как подросток, у него по-прежнему пухлые щёки и детский голос. У Шина «синдром горца», который сильно замедлил процессы взросления и старения в организме молодого человека.
Этому «мальчику» на самом деле 28 лет
Документальный фильм, снятый на родине Шина, рассказывает, что до наступления подросткового периода развитие мальчика было абсолютно нормальным. Сегодня двадцатидевятилетний Шин всегда носит с собой удостоверение личности, ему постоянно приходится подтверждать свой возраст. Несмотря на «синдром горца» здоровье Шина в полном порядке. Его особенность в целом не мешает ему жить, единственный минус — трудно знакомиться с девушками.
В остальном Шин ведёт обычную жизнь: тусуется в барах и даже покупает алкоголь в супермаркетах. Местные жители прозвали его «Корейским Питером Пэном».
Русалочка
Шайло Пепин родилась в 1999 году с сиреномелией или «синдромом русалки». При этом заболевании у ребёнка ноги срастаются вместе. По прогнозам врачей Шайло должна была прожить всего несколько дней.
Обычно детям с такой патологией делают операцию и разъединяют ноги, но в случае Шайло основные артерии были расположены таким образом, что разделить ноги было невозможно. У Шайло не было матки, мочевого пузыря, толстого кишечника и работала только одна почка.
Эта малышка родилась с серьёзной патологией
Вопреки всему, Шайло выжила и в 2009 году отметила своё десятилетие. Она перенесла две операции по пересадке почек и ещё несколько операций, которые помогли продлить ей жизнь.
Шайло ходила в школу, появлялась в нескольких шоу на телевидении, вдохновляла своим примером детей по всему миру. В 10 лет она простыла, простуда перешла в пневмонию, организм девочки не справился с болезнью.
История этой «русалочки» до сих пор вдохновляет детей с отклонениями во всём мире.
Девочка с искусственным носом
Тесса Эванс из города Магера, Северная Ирландия, родилась с врождённой аплазией носа. Дети с такой патологией рождаются без носовых пазух и не могут чувствовать запахи. Родители девочки согласились на процедуру, которую раньше никогда не проводили, в надежде, что это поможет ребёнку.
При помощи 3-D принтера сделали имплант, который нужно было вживить под кожу, чтобы смоделировать девочке нос. Когда малышка вырастет при помощи татуажа можно будет создать контуры носа, который будет очень похож на настоящий.
Первая операция прошла успешно, врачи при помощи импланта создали бугорок на том месте, где должен был быть нос. Эту операцию нужно будет проводить каждые два года, так как ребёнок будет расти, и нужен будет нос большего размера. Новорождённую Тессу кормили через трубочку, вставленную в трахею, ведь без носа она не могла дышать и есть одновременно. Несмотря на то, что в первые месяцы жизни девочка дышала только ртом, это никак не повлияло на развитие патологий.
Родители малышки переживают, что без чувства обоняния у девочки не будет возможности жить полноценной жизнью. Она не сможет учуять запах испорченной еды, яда или гари. Тессе придётся учиться полагаться на другие чувства, чтобы восполнить недостаток обоняния.
Китайский мальчик-рыба
Китайский мальчик Пан Хьянханг родился с кожей, покрытой чешуёй. Современная медицина не может вылечить такую патологию, жить с чешуёй очень неприятно, всё тело постоянно зудит и трудно передвигаться.
Мальчика спасает только погружение в холодную воду и специальные кремы. У новорождённого Пана чешуйки были мягкими, но с годами они твердеют и мешают потоотделению, а это нарушает терморегуляцию тела.
Это редкое генетическое заболевание, от которого пока нет лекарства
Это заболевание называется ихтиоз (от греческого «ichthy» — рыба) или кожа аллигатора и возникает в результате генных мутаций. Каждый год примерно 16 тыс. детей появляются на свет с такой проблемой.
К несчастью, это заболевание пока не поддаётся лечению. Но Пан и его родители надеются, что скоро врачи найдут средство и мальчик сможет жить полноценной жизнью.
Самая красивая девочка в мире
Кристина Пименова стала моделью в три года, к девяти годам её признали самой красивой девочкой в мире. Кристина родилась в России и начала свою «карьеру» с участия в кампаниях люксовых брендов Dolce & Gabbana и Roberto Cavalli. Мать девочки ведёт её страницу в Фейсбуке, фото ребёнка набрали уже более 2 млн лайков, но критиков больше заботит то, что комментарии к фото часто смахивают на педофилию. Кристина попала в модельный бизнес благодаря своей матери, Гликерии Широковой, которая в своё время тоже была моделью и хотела, чтобы единственная дочь продолжила её ремесло. Все вокруг твердили Гликерии, как хороша малышка и что она обязательно должна стать моделью.
Эта девочка была официально признана самой красивой в мире
Вот такая история у самой красивой девочки в мире. Сейчас Кристине двенадцать лет и её уже можно назвать профессиональной моделью.
Самый сильный мальчик в мире
Ричард Сандрак родился в 1992 году в маленьком украинском городке. В двухлетнем возрасте его семья переехала в штат Пенсильвания, США, в поисках лучшей жизни. Родители с детства уделяли большое внимание физическому развитию сына, отец мальчика занимался борьбой.
В три года Ричард начал тренироваться в самом лёгком весе, чтобы укрепить тело. В 1999 году Ричард с семьёй переехал в штат Калифорния, где он получил титул «Самый сильный мальчик в мире», ему тогда было всего 7 лет.
Этот мальчик поражал всех своей физической формой с раннего детства
Шли годы и мальчик становился всё сильнее: кубики пресса чётко вытупали, а тело было слишком мускулистым. Ричард был хедлайнером на многих шоу по бодибилдингу в США. Зрителей сильно волновала дальнейшая судьба будущего бодибилдера. Принимал ли ребёнок стероиды? Ричард никогда не ходил в школу, а его отца посадили в тюрьму за избиение жены. Ходили слухи, что в теле юного качка всего лишь 1% жира, а это очень опасно для растущего организма.
Ричард утверждает, что родители не принуждают его к тренировкам и это только его инициатива. В 2005 году мальчик выпустил свою программу, в которой он вдохновляет детей к занятию спортом и здоровому образу жизни.
Способность к эхолокации
Летучие мыши рождаются со способностью ориентироваться в пространстве при помощи эхолокации. Они издают звуки и ждут, когда они эхом вернутся обратно, это помогает летучим мышам определять расстояние до предметов.
Бену Андервуду в трёхлетнем возрасте поставили страшный диагноз — рак сетчатки глаза. Чтобы избежать распространения болезни по всему телу, мальчику удалили оба глаза и поставили вместо них протезы. Разумеется, Бен полностью ослеп.
Этот молодой человек в детстве потерял зрение и научился ориентироваться в пространстве с помощью эхо-локации
Мальчик и его семья жили в Калифорнии и Бен вёл вполне нормальную жизнь. Он научился пользоваться механизмом геолокации: Бен щёлкал языком и по эхо определял расстояние до предметов.
Благодаря этому навыку Бен мог очень точно определять местонахождение предметов и легко обходился без трости и собаки-поводыря. Невероятно, но он даже играл в баскетбол, катался на скейтборде и ездил на велосипеде.
В 2009 году Бена не стало, рак всё-таки убил его: болезнь вернулась и быстро распространилась по позвоночнику и добралась до головного мозга. Бену было всего 16 лет.
Уникальный человек-акула
Джонкрис Карл Квиранте родился в провинции Себу на Филлипинах. У мальчика врождённая полиодонтия, то есть у него больше зубов, чем обычно. Визит к стоматологу обходится недёшево, поэтому родители не водили ребёнка к стоматологу до 4 класса и не знали о проблеме.
Иногда случается так, что у человека вместо 32 зубов вырастает 300
Мать мальчика заметила, что у него растут лишние зубы и накопила денег на визит к врачу. На приёме выяснилось, что у него около 300 зубов, а это в 10 раз больше нормы. Джонкрису пришлось перенести несколько операций по удалению лишних зубов, чтобы удалить все лишние зубы нужно 8 операций. Процесс затянется на несколько лет, так как нужно дать дёснам возможность восстановиться перед последующим удалением.
В остальном мальчик нормально развивается, он хорошо учится в школе и, как и все дети, любит играть со сверстниками. Джонкрис чувствует себя счастливым, несмотря на предстоящие операции. Ему повезло, что полиодонтию заметили вовремя и она никак не повлияла на качество жизни.
Самый маленький ребёнок в мире
Шарлотта Гарсайд при рождении весила всего 500 грамм и рост её был 25 см. Настолько маленький новорождённый появился впервые и случай Шарлотты поначалу отнесли к карликовости.
Врачи предупредили родителей, что девочка может не дожить до первого дня рождения. Сейчас ей шесть и она продолжает бороться за жизнь. Помимо Шарлотты в семье ещё трое детей. Родители одевают девочку в кукольную одежду, так как детская одежда даже самого маленького размера ей велика. Старшая сестра Шарлотты любит переодевать сестрёнку.
Эту девочку можно оправданно называть куколкой
Из-за предостережения врачей родители малышки постоянно живут в страхе за её жизнь. Тем не менее они дают ребёнку любовь и заботу, скоро Шарлотта пойдёт в школу. Из-за такой патологии развитие Шарлотты отстаёт от сверстников, в свои шесть лет её рост примерно 70 см и она носит одежду для новорождённых.
И пока её мама и папа беспокоятся о будущем, девочка старается брать от жизни всё. Родители малышки верят, что окружающие смогут разглядеть за её маленьким ростом огромное и доброе сердце.
Вспомните, когда вы последний раз ругали ребёнка за немытую кружку или испачканный пол. А теперь задумайтесь, какая это мелочь в сравнении с тем, что испытывают мальчики и девочки, о которых мы сегодня рассказали. Может стоит больше проводить времени с детьми по-дружески, а не спрашивать, когда ваше чадо сделает, наконец, уроки, ведь это такая мелочь в сравнении со счастливым и безоблачным детством.
Если Вам понравилось, пожалуйста, поделитесь с друзьями.
